Ein Kombi-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Antikorpern gegen HIV Typ 1, Typ 2 und Syphilis-Antikorper (lgG und kgM) gegen Treponema Pallidum (TP) in Vollblut, Serum oder Plasma

Nur für In-vitro-Diagnostik Zwecke geeignet.

Vorteile:

Diagnostische Sensitivität von 99,9%
Diagnostische Spezifität von 99,7%
Verfahrenskontrolle durch integrierten Kontrolllinienbereich
Ergebniss innerhalb von 10 Minuten ablesbar
Genauigkeit von 99,8%

Artikelnummer: 1401

Verpackung: 40 Schnelltestkassetten pro Box

Syphilis/HIV-Kombi-Schnelltest (Vollblut/Serum/Plasma)

Name: Syphilis/HIV-Kombi-Schnelltest (Vollblut/Serum/Plasma)
Brand: Ovios
SKU: 1401

Artikelnummer: 1401

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1. Lassen Sie Testkassette, Probe und/oder Kontrollen vor dem Test auf Raumtemperatur (15- 30°C) abkühlen. Bringen Sie den Beutel vor dem Öffnen auf Raumtemperatur. Nehmen Sie die Testkassette aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie sie so bald wie möglich. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt wird.

2. Legen Sie die Testkassette auf eine saubere und ebene Flache. Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 2 Tropfen Serum oder Plasma in den Probenbereich. Geben Sie dann jeweils 1 Tropfen Puffer hinzu . Starten Sie den Timer.

3. Für die Venenpunktion von Vollblutproben Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 3 Tropfen Vollblut in den Probenbereich, geben Sie anschließend 1 Tropfen Puffer hinzu und starten Sie den Timer.

4. Für Vollblutproben aus der Fingerkuppe verwenden Sie ein Kapillarröhrchen: Fullen Sie das Kapillarröhrchen und geben Sie ca. 75 ul Vollblutprobe aus der Fingerkuppe in den Probenbereich der Testkassette. Geben Sle dann 1 Tropfen Puffer hinzu und starten Sie den Timer.

5. Warten Sie bis die farbige (n) Linie(n) erscheinen. Das Testergebnis sollte nach 10 Minuten abgelesen werden können.
Die Syphilis/HIV-Kombi-Schnelltestkassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein qualitativer, membranbasierter immunassay zum Nachweis von Antikorpern gegen HIV 1.2 und Syphilis in Vollblut, Serum oder Plasma. Die Membran ist im HIV-Bereich mit rekombinanten HIV- Antigenen und im SYP-Bereich mit rekombinanten Syphilis-Antigenen vorbeschichtet. Wahrend des Tests reagiert die Vollblut-, Serum- oder Plasmaprobe mit beschichteten Partikeln und Syphilis-Antigen-beschichteten Partikeln in der Testkassette. Die Mischung wandert dann durch Kapillarwirkung chromatographisch auf der Membran nach HIV-Antigen- oben und reagiert mit rekombinantem HIV-Antigen und Syphilis-Antigen auf der Membran im HIV- und SYP-Linienbereich. Wenn die Probe Antikorper gegen HIV 1 und/oder HIV 2 und/oder Syphilis enthalt, erscheinen im HIV- und/oder SYP-Linienbereich farbige Linien, die ein positives Ergebnis anzeigen. Wenn die Probe keine Antikorper gegen HIV arscheinen keine farbigen Linien im HIV- und/ oder SYP-Linienberelch, was auf ein negatives und HIV 2 und/oder Syphilis enthalt, A
HIV- und/oder Syphilis Ergebnis hinweist. Zur Verfahrenskontrolle erscheint immer eine farbige Linie im Kontrollinienbereich, was darauf hinweist, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und eine Membrandurchfeuchtung stattgefunden hat
Testkassetten

Puffer

Tropfer

Gebrauchsanweisung