Influenza A & B Schnelltest

Bringen Sie alle Testmaterialien auf Zimmertemperatur (15-30°C), bevor Sie den Test durchführen.

1.) Entnehmen Sie die Testkassette der Folienverpackung und führen Sie den Test binnen 1 Stunde durch. Die besten Ergebnisse werden bei sofortiger Testdurchführung nach dem Öffnen erzielt.

2.) Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation. Halten Sie das Fläschchen mit der Extraktionslösung senkrecht, mit dem Kopf nach unten über das Extraktionsröhrchen. Drücken Sie das Fläschchen vorsichtig zusammen und geben Sie so 6 Tropfen (ca. 400 µl) in das Röhrchen, ohne dessen Ränder zu berühren.

3.) Geben Sie den Abstrichtupfer in das Extraktionsröhrchen, drehen Sie ihn ca. 10 Sekunden und drücken Sie ihn dabei immer wieder gegen die Wand des Extraktionsröhrchens, um möglichst viele Antigene in die Lösung zu übertragen.

4.) Drücken Sie das Extraktionsröhrchen etwas zusammen, wenn Sie den Abstrichtupfer entnehmen, um möglichst viel Lösung zurück zu behalten. Entsorgen Sie den Abstrichtupfer entsprechend den lokalen Bestimmungen.

5.) Setzen Sie eine Tropfkappe auf das Extraktionsröhrchen auf. Legen Sie eine Testkassette auf eine flache, saubere Oberfläche.

6.) Geben Sie 3 Tropfen (ca. 120µl) in die Öffnung der Testkassette und starten Sie den Timer. Lesen Sie das Ergebnis nach 15 Minuten ab. Testergebnisse, die nach mehr als 20 Minuten abgelesen wurden, sind generell ungültig.

Bei diesem Influenza-Schnelltest in Kassettenform handelt es sich um einen immuassay-basierten Membrantest zum qualitativen Nachweis von Influenza A-/ B Nukleoproteinen in Rachen-.und Nasenabstrichen sowie Nasensekretproben. Hierfür wurden die beiden Testlinien (A und B) jeweils mit für Influenza A bzw. B spezifischen Antikörpern beschichtet. Während der Testdurchführung wandert die Probe über die Testmembran und eventuell vorhandene Antigene in der Probe reagieren mit den Partikeln, die mit Antikörpern gegen Influenza beschichtet sind und färben so 1 oder 2 rote Testlinien (A und B). Die Färbung einer oder zweier Testlinien geben ein positives Testergebnis an. Eine Kontrolllinie (C) dient als integrierte Verlaufskontrolle und wird sich in jedem Fall färben, sofern der Test korrekt durchgeführt wurde.

Hersteller:  Hangzhou Biotest Biotech Co., Ltd.

Verantwortliche Person in der EU: Shanghai International Holding Corp. GmbH ( Europe)

• Testkassetten

• Extraktionsreagenz

• Extraktionsröhrchen

• sterile Abstrichtupfer

• Tropfkappen

• Influenza A+/B- -Kontrolle, Influenza A-/B+ -Kontrolle