HIV 1.2.0 Schnelltestkassette (Vollblut/Serum/Plasma)

• Vorbereitung:

  • Lassen Sie Testkassette, Probe, Puffer und/oder Kontrollen vor dem Test auf Raumtemperatur (15-30 °C) kommen.

  • Bringen Sie die Testkassette im Beutel auf Raumtemperatur, bevor Sie diesen öffnen. Entnehmen Sie die Kassette aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie sie innerhalb einer Stunde.

  • Platzieren Sie die Testkassette auf einer sauberen und ebenen Oberfläche.

• Probentransfer:

  • Für Serum- oder Plasmaproben:

    • Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 1 Tropfen Serum oder Plasma (ca. 25 µL) in den Probenbereich.

    • Fügen Sie anschließend 1 Tropfen Puffer (ca. 40 µL) hinzu und starten Sie den Timer (siehe Abbildung unten).

  • Für Vollblutproben aus der Venenpunktion:

    • Halten Sie die Pipette senkrecht und geben Sie 2 Tropfen Vollblut (ca. 50 µL) in den Probenbereich.

    • Fügen Sie anschließend 2 Tropfen Puffer (ca. 80 µL) hinzu und starten Sie den Timer (siehe Abbildung unten).

  • Für Fingerstich-Vollblutproben:

    • Verwenden Sie eine Kapillarröhre: Füllen Sie die Kapillarröhre mit ca. 50 µL Fingerstich-Vollblut und geben Sie es in den Probenbereich der Testkassette.

    • Fügen Sie anschließend 2 Tropfen Puffer (ca. 80 µL) hinzu und starten Sie den Timer (siehe Abbildung unten).

• Ablesen der Ergebnisse:

  • Warten Sie, bis die farbigen Linie(n) erscheinen.

  • Lesen Sie die Ergebnisse nach 10 Minuten ab.

  • Wichtig: Interpretieren Sie das Ergebnis nicht nach 20 Minuten.

Die HIV 1.2.0 Schnelltestkassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein qualitativer, membranbasierter Immunoassay zum Nachweis von Antikörpern gegen HIV-1, HIV-2 und Subtyp O in Vollblut, Serum oder Plasma. Die Membran ist im Bereich der Testlinien (T1 und T2) mit rekombinanten HIV-Antigenen vorbeschichtet:

• Die T1-Testlinie ist mit HIV-1- und Subtyp-O-Antigenen vorbeschichtet.

• Die T2-Testlinie ist mit HIV-2-Antigen vorbeschichtet.

Während des Tests reagiert die Vollblut-, Serum- oder Plasmaprobe mit HIV-Antigen-beschichteten Partikeln im Teststreifen. Die Mischung wandert durch kapillare Aktion chromatographisch nach oben und reagiert mit den rekombinanten HIV-Antigenen auf der Membran im Bereich der Testlinien.

• Wenn die Probe Antikörper gegen HIV-1 und/oder Subtyp O enthält, erscheint eine farbige Linie im Bereich der Testlinie.

• Wenn die Probe Antikörper gegen HIV-1 und/oder Subtyp O sowie HIV-2 enthält, erscheinen zwei farbige Linien im Bereich der Testlinie. Beide Ergebnisse zeigen ein positives Ergebnis an.

Hinweis: Aufgrund möglicher Kreuzreaktivitäten kann bei einer Seropositivität für HIV-1, HIV-2 oder Subtyp O in einigen Fällen das Auftreten von zwei Testlinien beobachtet werden.

• Wenn die Probe keine Antikörper gegen HIV-1, Subtyp O und/oder HIV-2 enthält, erscheint keine farbige Linie im Bereich der Testlinie, was auf ein negatives Ergebnis hinweist.

• Als Verfahrenskontrolle erscheint immer eine farbige Linie im Kontrolllinienbereich, was anzeigt, dass eine ausreichende Probenmenge hinzugefügt wurde und die Membran durchfeuchtet ist.

Hersteller:  Hangzhou Biotest Biotech Co., Ltd.

Verantwortliche Person in der EU: Shanghai International Holding Corp. GmbH ( Europe)

• Testkassetten

• Puffer (0,02 % NaN₃ + 0,025 % Kanamycin-Sulfat)

• Pipetten

• Packungsbeilage