Test della troponina cTnI per la rilevazione della troponina cardiaca nel sangue intero umano, nel siero e nel plasma.

Questo test può essere utilizzato per aiutare a diagnosticare un infarto (IM).

Adatto solo per scopi diagnostici in vitro.

Vantaggi:

Limite di rilevamento basso di 0,5 ng/ml
Materiale di prova: sangue intero, siero o plasma
Controllo di processo tramite area di linea di controllo integrata
Risultati disponibili entro 10 minuti
Precisione superiore al 98,7%
Elevata sensibilità (98,8%) e specificità (98,9%)

Numero articolo: 1203

Confezione: 40 cassette per test rapidi per scatola

test della troponina cTnI

Name: test della troponina cTnI
Brand: Ovios
SKU: 1203

SKU: 1203

€ 50,00

€ 39,50

IVA esclusa |

Quantità

1. Estrarre la cassetta di prova dalla busta di alluminio e posizionarla su una superficie piana.

2. Aggiungere 2 gocce di siero, plasma o 3 gocce di sangue intero nel pozzetto del campione (S) della cassetta di test utilizzando la pipetta fornita.

2. Quindi aggiungere una goccia di tampone.

3. Avviare il timer e leggere il risultato dopo 10 minuti.
Questo test è un immunodosaggio cromatografico a flusso laterale utilizzato per rilevare qualitativamente la troponina cardiaca I in campioni di sangue intero, siero o plasma umano. Fornisce un risultato preliminare che può essere utile nella diagnosi di infarto del miocardio (IM).

Questo test rapido è destinato esclusivamente all'uso professionale. Il risultato ottenuto non deve essere utilizzato per escludere definitivamente un infarto del miocardio.

La troponina cardiaca I (cTnI) è una proteina con una massa molecolare di 22,5 kDa presente nel muscolo cardiaco. Appartiene al complesso della troponina, che include anche la troponina T e la troponina C. Insieme alla tropomiosina, questo complesso forma un'unità centrale che regola l'attività ATPasi calcio-dipendente dell'actomiosina nel muscolo striato scheletrico e cardiaco.

In caso di danno cardiaco, la troponina cardiaca I (cTnI) viene rilasciata nel flusso sanguigno circa 4-6 ore dopo l'insorgenza dei sintomi. Il suo rilascio è simile a quello della CK-MB; tuttavia, le concentrazioni di cTnI rimangono elevate per un periodo più lungo, fino a 6-10 giorni, mentre la CK-MB torna a livelli normali dopo 72 ore. Ciò offre una finestra temporale più ampia per la rilevazione del danno cardiaco.

L'elevata specificità della cTnI nel rilevare il danno miocardico è stata dimostrata in diverse situazioni, tra cui interventi chirurgici, dopo maratone e in caso di traumi toracici chiusi. Il rilascio di cTnI è stato osservato anche in altre condizioni cardiache come angina instabile, insufficienza cardiaca e danno ischemico dopo intervento di bypass aorto-coronarico. Grazie alla sua elevata sensibilità e specificità per il tessuto miocardico, la troponina I è diventata negli ultimi anni uno dei biomarcatori più importanti per la diagnosi di infarto miocardico.
Cassetta di prova

contagocce

respingente

Foglietto illustrativo (tedesco e inglese)